Senaste nytt

J&J:s endos COVID-19-vaccin tillverkat av Biological E i Indien i oktober

Coronavirus

Författare - Sven Olsson
Bilder 30 1

Enligt källor skulle endosvaccinet mot COVID-19 utvecklat av den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson och producerat av företagets lokala partner, Hyderabad-baserade Biological E, vara tillgängligt i Indien i oktober.


Vaccinationssatserna förväntas gå igenom slutliga tester nästa vecka på landets främsta anläggningar, det statligt drivna Central Drugs Laboratory (CDL) i Kasauli och National Center for Cell Science (NCCS) i Pune.

Vaccinet förväntas vara klart i slutet av nästa månad: Regeringen

En tjänsteman från unionens hälso- och familjevårdsministerium, som är medveten om situationen, sa till källan: 'Inspektionen av partier och papper [av det biologiska e-tillverkade J&J-vaccinet] pågår nu. De kommer snart att utfärdas för säkerhets- och kvalitetstestning.”


'Om allt går som planerat,' fortsatte källan, 'bör vaccinet vara tillgängligt för immuniseringen nästa månad.'

'Väntar på DCGI:s godkännande för vissa rutinoperationer'

Samtidigt har en annan källa i unionens hälsoministerium verifierat att J&J-endosvaccinationen kommer att vara tillgänglig i Indien 'mycket nära.'




'Vi väntar på DCGI:s godkännande för vissa rutinoperationer. När han väl har gett sitt godkännande kommer vaccinet att vara tillgängligt om mindre än en månad”, tillade tjänstemannen.

Antalet doser i den första utrullningen kan vara otillräckligt

Det är dock okänt hur många doser av J&J-vaccinet som skulle vara tillgängliga i Indien nästa månad. Inte ens de tidigare nämnda myndigheterna i hälsoministeriet kunde ge ytterligare information.


'Mängden kan vara liten, men det är en engångsvaccination. Deras tillverkning är helt beroende av API:er (aktiva farmaceutiska ingredienser) som tillhandahålls av J&J. Den slutliga kompositionen är tillverkad av Biological E ”förklarade den andra tjänstemannen.

Förra månaden beviljade Indien ett nödgodkännande för J&J-vaccin

För att komma ihåg, gavs J&J:s Janssen-endosvaccination den 7 augusti av landets främsta läkemedelsregulator, Drug Controller General of India (DCGI), nödtillstånd (EUA).


Tidigare denna månad tillkännagav Johnson & Johnson ett samarbete med den Hyderabad-baserade bioteknik- och biofarmaceutiska verksamheten Biological E för att tillverka sitt vaccin mot coronavirus i Indien.

Hittills har sex vaccinationer godkänts för användning i Indien

J&J:s vaccin var det femte som förvärvade EUA i Indien mot den dödliga covid-19.


Senare, den 20 augusti, godkände DCGI Zydus Cadilas tredos ZyCoV-D-vaccin, vilket bringade det totala antalet licensierade vaccinationer för användning i landets COVID-19-immuniseringspress till sex.

Covishield (den indiska versionen av Oxford-AstraZeneca-vaccinet), COVAXIN, Sputnik V, Moderna, Janssen och ZyCoV-D är bland dem.


J&J-injektionen har 85 % framgång för att undvika allvarlig sjukdom

Johnson & Johnson hävdar att dess engångsvaccination har en effektivitet på 66 procent för att förhindra symtomatiska covid-19-infektioner. J&J hävdade också att dess vaccin var '85 % effektivt för att förebygga allvarlig sjukdom ... och visade skydd mot COVID-19-relaterad sjukhusvistelse och dödsfall, med början 28 dagar efter vaccination.'

En annan källa hävdar att J&J-vaccinet kommer att finnas tillgängligt i slutet av året

Separat rapporterade Mint på torsdagen att J&J:s vaccin kommer att vara tillgängligt i slutet av 2021, med hänvisning till läkemedelstillverkarens vetenskapschef Paul Stoffels.

Stoffels uttalade på en presskonferens, 'Vi överför vår teknologi till biologiskt E ... för tillverkning av substanser ... produktion av aktivt vaccinmaterial har börjat, liksom fyllning och slutföring (tappning) ... Vi räknar med att i slutet av detta år, hälften av våra vaccinationer kommer att vara tillgängliga för låg- och medelinkomstkollegor